1、福建省政协委员、作协会员
性别，男；出生年月： 1955.8 ；民族： 汉族；人。1973入渔业公司当淦民年任东山县文化局科员、县文联常务副主席及秘书长，东山县政协副主席，漳州市政协常委，福建省政协委员。福建省作家协会第二、三、四届理事、第五届全委会委员，福建省音乐文学学会理事。1973年开始发表作品。1989年出席全国青年文学创作大会。1994年加入。
刘小龙因自学成才被破格招干到东山县文化局工作，发表新诗、诗词、歌词、散文及中篇小说1000余篇（首）。出版诗集《爱的蓝宝石》、《蔚蓝的情怀》、《蓝土地情歌》，歌词集《东方的龙》，古体诗词集《海魂吟草》。作品入选全国和地区多种选本，诗词与歌词20余次获全国、省奖。曾多次主持全国文学笔会。组诗《大海渔歌》获1982年福建省优秀文学作品三等奖，《乘风千里帆》获1984年福建省农村题材优秀作品一等奖，《浪花与礁石》获中国首届诗人节屈原杯诗歌大奖赛二等奖，《蓝土地情歌》获福建省作家协会第一届施学概诗歌奖优秀奖，《鼓浪屿》获全国首届青年歌词创作鼓励奖等。
他是中国现当代著名的海洋诗人，他的诗充满蓝色的血质，在民歌体诗歌创新中独树一帜，又在“崛起的一代”中独领风骚。
2、珠海市常务副市长
刘小龙，男，1965年3月生，广东兴宁人，汉族，1987年7月参加工作，1988年6月加入中国共产党，学历省委党校研究生，现任中共珠海市委常委，市政府常务副市长、党组副书记。兼任市安全生产委员会主任。1983.09-1987.07 中山大学法律系学生；
1987.07-1989.12 省人大法律委员会办公室科员、副主任科员
（期间：1987.08-1988.08参加省第二届讲师在南海平洲中学支教）；
1989.12-1995.10 省政府秘书组副科职秘书、正科职秘书
（期间：1994.01-1995.09在东莞市长安镇挂任镇委副书记）;
1995.10-1996.12 省政府办公厅综合二处主任科员；
1996.12-1998.07 省政府办公厅综合二处助理调研员
（期间：1997.09-2000.07参加省委党校经济学在职研究生班学习毕业）；
2000.06-2003.03 省政府办公厅综合一处副处长
（期间：2002.03-2002.07参加省委党校青干班学习）；
2003.03-2003.12 省政府办公厅综合一处调研员；
2003.12-2007.02 省政府办公厅综合一处处长
（其间：2005.10-2005.12参加广东省中青年领导干部公共管理培训班赴法国学习）;
2007.02-2008.07 省政府办公厅副主任；
2008.07-2008.08 珠海市委常委；
2008.08- 珠海市委常委，市政府常务副市长、党组副书记。
工作分工：常务副市长，分管工业、科技、知识产权、信息化、质量监督、内贸、通讯、交通、电力、应急中心，兼任市安全生产委员会主任。
3、张江高科技园区、张江集团总经理
男，中共党员，上海市交通大学毕业，高级工程师，现任张江功能区域党工委副书记、管委会副主任、上海张江（集团）有限公司党委副书记、常务副总经理。
曾任上海市机电设计研究院设计员、上海交通大学机电分校管理工程系助教、上海工程技术大学讲师、上海工程技术大学经济研究所副所长、上海市外高桥保税区联合发展有限公司经营部经理、上海市外高桥保税区新发展有限公司投资部经理、项目部经理、总经理助理、副总经理、总经理、党委书记
4、中国科学院地球化学研究所博士研究生
男，博士研究生，1985年5月出生。2005年于中国地质大学（北京）获得地球化学理学学士学位，同年9月保送至中国科学院地球化学研究所攻读硕士学位。曾参与全国普调项目——《四川省成都经济区生态农业地球化学普查》，正在参与“西部能源利用及其环境保护的若干关键问题”重大研究计划，自然科学基金重点项目——《乌江水能开发对流域水环境影响的因素辨识及其表征体系研究》。5、上海生命科学研究院研究员
个人简介：1994年毕业于南昌大学化学系，获有机化学专业学士学位；1999年毕业于中国科学院上海生物化学研究所，获生物化学与分子生物学专业博士学位；1999年至2004年在美国国立癌症研究所(National Cancer Institute, NIH)接受博士后训练，从事细胞免疫学研究；2004年入选中国科学院“百人计划”，现任上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员，研究组长。
研究方向：免疫细胞分化与功能
研究工作：
胸腺细胞在胸腺的分化成熟过程中经历两个重要生物学事件，一是通过基因V(D)J重排形成T细胞受体高度多样性，以识别和清除种类繁多、千变万化的病原体；二是通过阳性和阴性选择建立免疫功能和自身耐受性，以专一应对异己抗原而对自身无害。功能成熟后的细胞迁移出胸腺，在外周淋巴系统中发挥免疫作用。胸腺细胞的分化成熟在免疫学研究领域一直倍受关注，不但因为此过程是产生功能性T细胞的必经之路，还因为此过程中出现的紊乱通常导致严重免疫缺陷甚至淋巴瘤等恶性疾病。
我们研究组的科研工作以胸腺细胞为主要研究对象，围绕其分化成熟过程的分子调控机制而展开，在V(D)J重排方面的研究内容包括：TCR基因重排时空性的分子调控机制；DNA甲基化、组蛋白乙酰化等修饰对V(D)J重排等位排斥的影响；重排激活酶RAG介导的适应性免疫演化规律。在阳性和阴性选择方面的研究工作则侧重于CD4/CD8定向分化的分子调控网络，特别是转录因子、转录抑制因子和非编码RNA在此过程中的作用以及细胞辅助性和细胞毒性等免疫功能建立的机理。另外，我们还研究T细胞在免疫前后的细胞周期调控机制。
发表论文：
Wang X, Xiao G, Zhang Y, Wen X, Gao X, Okada S, Liu X*. Regulation of Tcrb recombination ordering by c-Fos-dependent RAG deposition. Nat Immunol. 2008; 9(7):794-801. [Research highlighted by Nat Rev Immunol. 2008; 8(7):494]
Zhang Y, Yang Z, Cao Y, Zhang S, Li H, Huang Y, Ding YQ, Liu X*. The Hsp40 family chaperone protein DnaJB6 enhances Schlafen1 nuclear localization which is critical for promotion of cell cycle arrest in T cells. Biochem J. 2008; 413(2):239-250.
Shi J, Yang Z, Wang M, Cheng G, Li D, Wang Y, Zhou Y, Liu X*, Xu C*. Screening of an antigen target for immunocontraceptives from cross-reactive antigens between human sperm and Ureaplasma urealyticum. Infect Immun. 2007; 75(4):2004-11.
Park JH, Adoro S, Lucas PJ, Sarafova SD, Alag AS, Doan LL, Erman B, Liu X, Ellmeier W, Bosselut R, Feigenbaum L, Singer A. “Coreceptor tuning”: cytokine signals transcriptionally tailor CD8 coreceptor expression to the self-specificity of the TCR. Nat Immunol. 2007; 8(10):1049-59.
Sun G, Liu X, Mercado P, Jenkinson SR, Kypriotou M, Feigenbaum L, Galéra P, Bosselut R. The zinc finger protein cKrox directs CD4 lineage differentiation during intrathymic T cell positive selection. Nat Immunol. 2005; 6(4):373-81.
Liu X, Taylor BJ, Sun G, Bosselut R. Analyzing expression of perforin, Runx3, and Thpok genes during positive selection reveals activation of CD8-differentiation programs by MHC II-signaled thymocytes. J Immunol. 2005; 175(7):4465-74.
Liu X, Bosselut R. Duration of TCR signaling controls CD4-CD8 lineage differentiation in vivo. Nat Immunol. 2004; 5(3):280-8.
Liu X, Adams A, Wildt KF, Aronow B, Feigenbaum L, Bosselut R. Restricting Zap70 expression to CD4 CD8 thymocytes reveals a T cell receptor-dependent proofreading mechanism controlling the completion of positive selection. J Exp Med. 2003; 197(3):363-73.
Liu X, Wu X and Zhou Y. Identification of key residues responsible for enzymatic and platelet-aggregation-inhibiting activities of acidic phospholipase A2 from Agkistrodon halys Pall. J Nat Toxins. 2001; 10: 43-55.
Liu X, Xiong Y, Wu X and Zhou Y. A comparative study on the structure and function of phospholipase A2s from Agkistrodon acutus. Protein Peptide Lett. 2000; 7: 83-90.
Liu X, Pan H, Yang G, Wu X and Zhou Y. Cloning, expression and biochemical characterization of a basic-acidic hybrid phospholipase A2-II from Agkistrodon halys Palls. Biochim Biophy Acta. 1999; 1431: 157-165.
Pan H, Liu X, Ou-Yang L, Yang G, Zhou Y, Li Z and Wu X. Diversity Of cDNAs encoding Phospholipase A2 from Agkistrodon halys Pallas venom, and its expression in E.coli. Toxicon . 1998; 36: 1155-1163.